Las nuevas técnicas de edición genética permitirán obtener terapias para tratar o curar enfermedades raras

Los especialistas en Dermatología y Venereología de de Mallorca, Menorca y Eivissa han participado este sábado en la XIII Reunión anual de la sección balear de la AEDV (Academia Española de Dermatología y Venereología), que se ha desarrollado en el Col·legi de Metges en Palma.

Foto Grupo AEDV

La XIII Reunión ha contado con la presencia de ponentes de reconocido prestigio, como el Dr. Rubén Francés, que disertado sobre inmunología en las enfermedades inflamatorias; la Dra. Isabel Bielsa, que ha abordado las novedades en el lupus eritematoso; y el Dr. Lluis Montoliu, investigador del CSIC, con un tema tan novedoso como las herramientas de edición genética CRISPR en la investigación del albinismo.

Lluis Montoliu, investigador científico de CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología y del CIBERER-ISCIII (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III), ha explicado que la edición genética mediante CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), “es una revolución que nos ha cambiado la vida a los que nos dedicamos a la Biomedicina” ya que “nos permite reescribir el genoma. Cuando hay una mutación, podemos localizarla y podemos cambiarla. Esto es algo que no era posible hace unos 4 años”, ha destacado.

El investigador y profesor de la Universidad Autónoma de Madrid afirma que estas herramientas, denominadas “tijeras moleculares”, permitirán corregir o modificar una mutación a través de animales “editados genéticamente”, sobre los que se podrá experimentar el mejor tratamiento que luego se podrá trasladar a humanos con seguridad mediante terapias, sobre todo a las personas que están afectadas por alguna enfermedad congénita, “en particular las enfermedades raras”, subraya Montoliu.

En la actualidad se conocen unas 7.000 enfermedades raras, que afectan a reducidos grupos de personas. Sin embargo, Lluis Montloiu que en conjunto afectan a mucha gente y, en España, 3 millones de españoles están afectados. Se trata de afecciones que hasta ahora no tienen tratamiento o cura, pero las técnicas basadas en CRISPR “suponen una esperanza para los afectados”, ya que “son unas herramientas muy poderosas que nos permiten reescribir nuestro genoma, algo que hasta hace unos 4 años no nos podíamos ni imaginar”.  Además, resalta Montoliu, las CRISPR “son asequibles y relativamente sencillas de aplicar”

Entre otros temas, los participantes presentarán comunicaciones nuevos tratamientos de la dermatitis atópica y alopecia areata, la eliminación de tatuajes mediante el láser de picosegundos, la ictiosis congénita, la rosácea infantil, las tiñas de la cabeza en la infancia o los casos de lepra en Balears.

 

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